췌장암 임상3상 성공 가능성 엘리슨과 삼성제약의 미래는

안녕하세요. 췌장암은 조기발견이 어려운 예후가 극히 안 좋은 암으로 알려져 있습니다. 그런데 최근 췌장암 임상 3상 성공을 했다는 소식이 들려오며 많은 분들의 큰 관심을 모으고 있습니다. 세계에서 가장 영향력이 있고 부도 거머쥐었던 스티브 잡스도 결국 췌장암으로 사망하고 말았지요. 미국 FDA 임상 3상 췌장암 치료제로 비디아이와 엘리슨의 크게 대두가 되고 있는 상황입니다. 오늘은 췌장암과 관련한 최신의 의학정보를 여러분과 공유하도록 하겠습니다.

 

췌장암_임상3상_성공_삼성제약

* 췌장암이 악명 높을 수 밖에 없는 이유
* 췌장암 임상시험 성공 현재 상태
* 국내 췌장암 치료제 현황

 

췌장암 생존율 및 생존율

췌장암에 대해 가장 활발하게 연구가 되고 있는 국가는 미국입니다. 미국 암센터에서는 지난 2018년 기준으로 약 5만 명의 췌장암 환자 중 4만 명 이상이 사망했다고 밝혔습니다. 또한 5년 생존율은 5%도 안될 정도로 매우 예후가 안 좋은 질환입니다. 하지만 안타깝게도 현재 스탠더드 치료방법으로 췌장암을 해결하기 위한 치료제는 전무한 상황입니다. 

 

현재 췌장암 치료방법

현재로서는 1차 항암제인 젬시타빈과 아브락산을 혼용해서 사용하는 것이 일반적입니다. 환자의 수는 미국에서만 약 3만 명에 육박하며 전 세계적으로 봤을 때는 더욱 많은 환자가 있음에도 불구하고 연구 개발 현황은 지지부진한 상황입니다.

 

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췌장암 임상시험 성공 여부

그런데 최근 엘리슨 파마 슈티 컬스의 글루 포스파 미드가 췌장암 치료의 새로운 대안으로 각광을 받고 있습니다. 현재 FDA의 허가를 받아 3상을 진행하고 있는 고무적인 결과가 나올 것으로 기대감을 모으고 있습니다. 만일 유의미한 치료제로서의 효과가 인정된다면 이는 의료업계의 돌풍을 불러일으킬 것으로 예상됩니다. 글루 포스파 미드와 관련한 구체적인 작용 기전은 아래를 참고하세요.

 

• 현재 암 치료에 활용되고 있는 이포스파마이드 머스터드에 포도당을 결합
• 정상 세포에 대한 독성은 최소화시키면서 암세포를 특정적으로 사멸시킬 수 있음
• 신약 치료제의 가치를 환산했을 때 미국 예상 연매출이 5천억을 넘을 것으로 기대
• 임상 2상에서 효과와 안전성이 확인됨
• 2023년 상용화 목표

 

췌장암_임상3상_성공_주가_엘리슨

 

국내 췌장암 임상 3상 성공 소식은

그런데 갑자기 췌장암 임상 3상 성공에 대해 여론의 관심이 모이게 된 이유가 있습니다. 바로 국내 제약사인 삼성제약이 지난 임상시험 3상 결과 데이터를 바탕으로 식약처에 정식 품목허가를 신청했기 때문입니다. 세계적으로도 현재 제대로 된 췌장암 치료약이 없는 상황인데 국내 중견 제약사가 개발에 성공했다고 하니 그야말로 관심이 폭발하고 있습니다. 주인공은 바로 '리아백스 주'인데요 특징에 대해 살펴보겠습니다.

 

• 젬시타빈과 카페 시타 빈 투여군에 비해 생존 기간이 김
• 젬시타빈과 카페 시타 빈 투여군에 비해 종양 진행까지 걸리는 시간이 김
• 기존 제출한 식약처 조건 부 허가 사항은 취소되었고 이를 보완하기 위해 임상시험 마무리 중

 

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이를 바탕으로 했을 때 앞서 소개해드린 엘리슨 사의 글루 포스파 미드에 비해서는 효능이 다소 떨어지는 것으로 보이긴 합니다. 하지만 췌장암 치료제가 전무한 시점에서 기존 1차 치료제의 효능을 뛰어넘는 1.5차 치료제의 개발은 상당히 고무적인 것으로 보입니다. 향후 연구가 더 진행되어 하루빨리 췌장암이 정복되길 기도해봅니다.